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ISO-IDMP O EL CAMBIO DE PARADIGMA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado la implementación de los estándares desarrollados por la Organización Internacional de Normalización (ISO, del inglés International Organization for Standardization) para la identificación única de medicamentos (IDMP, del inglés Identification of Medicinal Products).

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado la implementación de los estándares desarrollados por la Organización Internacional de Normalización (ISO, del inglés International Organization for Standardization) para la identificación única de medicamentos (IDMP, del inglés Identification of Medicinal Products).
February 1, 2023

El principal objetivo que se persigue con la implementación de la norma ISO-IDMP es conseguir la estandarización de los datos de los medicamentos con el fin de facilitar un intercambio de información robusto y consistente entre los distintos agentes involucrados.

La norma ISO-IDMP comprende todo el ciclo de vida del medicamento, incluyendo los productos en desarrollo, los productos en investigación clínica, los productos en proceso de autorización y los medicamentos ya autorizados.

No os perdáis el artículo de nuestra experta, Beatriz Goñi, publicado en Farmaespaña Industrial sobre por qué es necesaria la implementación de la norma ISO-IDMP, cuáles son las 5 normas que la forman, sus beneficios, los desafíos y las recomendaciones de uso, entre otros.

Lo podréis leer en las páginas 60 y 62 de la revista.

ISO IDMP REVISTA FARMAESPAÑA INDUSTRIAL

Para cualquier información adicional podéis contactarnos: info@asphalion.com

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