El principal objetivo que se persigue con la implementación de la norma ISO-IDMP es conseguir la estandarización de los datos de los medicamentos con el fin de facilitar un intercambio de información robusto y consistente entre los distintos agentes involucrados.
La norma ISO-IDMP comprende todo el ciclo de vida del medicamento, incluyendo los productos en desarrollo, los productos en investigación clínica, los productos en proceso de autorización y los medicamentos ya autorizados.
No os perdáis el artículo de nuestra experta, Beatriz Goñi, publicado en Farmaespaña Industrial sobre por qué es necesaria la implementación de la norma ISO-IDMP, cuáles son las 5 normas que la forman, sus beneficios, los desafíos y las recomendaciones de uso, entre otros.
Lo podréis leer en las páginas 60 y 62 de la revista.
ISO IDMP REVISTA FARMAESPAÑA INDUSTRIAL
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