Si trabajas en Regulatory, QA o R&D, esto te interesa.
El próximo 9 de abril, se celebrará el curso “Requisitos regulatorios para productos combinados integrados Medicamento-Producto Sanitario a UE y EE. UU.: visión teórico-práctica”, organizado por IL3, una oportunidad única para comprender cómo gestionar de forma correcta los aspectos regulatorios de estos productos en tu día a día.
Uno de los grandes valores de esta jornada es contar con la experiencia de los ponentes de Asphalion Consol Bozzo, Ricard Andreu y Fran Rodríguez, entre otros.
Participarás activamente en:
• Impacto en el dossier de registro de medicamentos
• Opinión de organismos notificados y procedimiento
• Requisitos de cGMP para productos combinados en EE. UU.
• Casos prácticos y experiencias de la industria
¿Por qué no deberías perdértelo?
El conocimiento de la regulación de productos combinados es clave para garantizar la seguridad, eficacia y cumplimiento normativo de los proyectos. En esta jornada aprenderás a:
• Interpretar los requisitos regulatorios en UE y EE. UU.
• Gestionar el dossier de registro de productos combinados
• Aplicar buenas prácticas de fabricación (cGMP)
• Beneficiarte de la experiencia directa de expertos del sector
Un programa 100% práctico
Durante la sesión presencial (de 9h a 18h en IL3 – Universitat de Barcelona), trabajarás con expertos del sector:
• Introducción al marco regulador y definiciones
• Impacto en el dossier de registro
• Opinión de organismo notificado: dossier y procedimiento
• Requisitos de cGMP para EE. UU.
• Visión práctica de la industria y caso práctico
¿A quién va dirigido?
Este curso está especialmente diseñado para:
• Profesionales de Regulatory Affairs, Quality Assurance y R&D
• Técnicos involucrados en registro de medicamentos o dispositivos
• Responsables de supervisión de proyectos
• Perfiles que buscan una visión práctica y aplicable en la industria
Últimas plazas disponibles
Si quieres actualizarte y aplicar correctamente la normativa de productos combinados en tu organización, este es el momento.
Fecha: 09/04/2026
Modalidad: Presencial
Lugar: IL3 – Universitat de Barcelona, C/ Ciutat de Granada, 131 – 08018 Barcelona
Horario: 9:00h – 18:00h
Más información e inscripción: https://www.il3.ub.edu/ca/curs-requisits-regulatoris-per-productes-combinats-integrats-medicament-producte-sanitari-a-eu-eua-vision-teoricopractica
También puedes escribirnos a: [email protected]
