Hoy, 30 de marzo, estamos a solo 3 meses de la fecha límite de submission de alérgenos del grupo II en España.
La Orden SND/778/2023 establece un proceso de regularización para estos medicamentos —incluyendo productos de diagnóstico, graneles y tratamientos de inmunoterapia—, obligando a presentar las correspondientes solicitudes si se quiere mantener su comercialización.
Entramos en la fase final del periodo transitorio. ¿Qué implica este momento?
- Revisar el portfolio de productos
- Preparar y presentar la documentación regulatoria
- Evaluar el impacto en el negocio
- Decidir la continuidad o retirada de productos
Un punto clave para la planificación y la toma de decisiones en los próximos meses.
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