Certificado Conocimiento del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica en Europa

La formación y conocimiento del Sistema de Autorregulación de Farmaindustria forma parte del compromiso que las compañías farmacéuticas y las personas que trabajan en ellas deben tener presente en su toma de decisiones.

La formación y conocimiento del Sistema de Autorregulación de Farmaindustria forma parte del compromiso que las compañías farmacéuticas y las personas que trabajan en ellas deben tener presente en su toma de decisiones.
December 1, 2023

En junio de este año, Farmaindustria lanzó una iniciativa pionera, de carácter voluntario, para reconocer el conocimiento individual de personas que trabajan en la industria farmacéutica y para profesionales relacionados con el sector.

Este nuevo código acredita el conocimiento del Sistema de Autorregulación de Farmaindustria, demostrando a las compañías del sector farma con las que se trabaja el conocimiento del código y, por ende, la mitigación de riesgos a la hora de trabajar conjuntamente.

“El objetivo del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica es garantizar que la promoción de medicamentos de uso humano, la interrelación con profesionales y organizaciones sanitarias y con las organizaciones de pacientes se lleve a cabo respetando los más estrictos principios éticos de profesionalidad y de responsabilidad”, subraya el director de la Unidad de Supervisión Deontológica, José Zamarriego.

¡Desde Asphalion queremos felicitar a Nuria García Pazos por haber obtenido este certificado!

Más información: CÓDIGO BUENAS PRÁCTICAS INDUSTRIA FARMACÉUTICA

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NEWS | Important Update from the FDA!

This guidance recommends steps manufacturers and applicants of active pharmaceutical ingredients (APIs) and drug products should take to detect and prevent unacceptable levels of nitrosamine impurities in drug products. The guidance also describes conditions that may introduce nitrosamine impurities. The unexpected finding of nitrosamine impurities, which are probable or possible human carcinogens, in certain drug products has made clear the need for a risk assessment strategy for the potential presence of nitrosamines in any drug product.

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