🔹 Tras cuatro años de transición desde su publicación en el diario oficial de la Unión Europea, finalmente el 26 de mayo de este año el Reglamento EU/2017/745, también conocido como MDR (Medical Device Regulation), ha desplazado definitivamente las Directivas 93/42/EEC y 90/385/EEC como nuevo marco legal para productos sanitarios en Europa.
🔹 En este webinar, organizado por ASPHALION en colaboración con Farmaforum, se revisarán cuáles son los aspectos regulatorios pre- y post-CE más impactados por la MDR, así como su estado actual de implementación.
📆 Fecha: 29 de Junio
🕙 Hora: 10:00 a.m. (CEST)
🔹 Ponente: Dominique Monferrer, Medical Device Director
✎Inscripción:
https://www.farmaindustrial.com/conferencias/Reglamento-de-productos-sanitarios-la-nueva-realidad
✦Para cualquier información adicional, pueden contactarnos: [email protected]
