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Jornada TDV | MD | Regulación y Expectativas de Cumplimiento

March 10

tdv jornada medical devices

La presente jornada multidisciplinar tiene como objetivo la presentación de los principales requisitos para el diseño, la fabricación y comercialización de productos sanitarios, establecidos en la nueva regulación (EU) 2017/745. Contaremos con la presencia de expertos en ámbito regulatorio, calidad y además con el Organismo Notificado BSI que presentará el actual escenario para la certificación de nuevos productos y re-certificación de los existentes según la nueva regulación.

Marta Rayo Lunar impartirá una charla sobre “Estudios Clínicos de Productos Sanitarios” bajo la nueva MDR y Sonia López Sánchez hablará sobre las actividades a tener en cuenta durante el “Post Market Surveillance“.

Para inscripciones, consultas y programa completo de la jornada aqui!

Venue

Hotel AC Diagonal Illa
Avinguda Diagonal 555
Barcelona, 08029 Spain
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